주식회사 굿씨드 · 2021-02-02 신고
팜스슈퍼엽산에프 성분·기능성
제품 정보
품목제조번호 2008001505871
- 제조업체
- 주식회사 굿씨드
- 신고일
- 2021-02-02
- 제형
- 액상
- 주원료 품목
- 엽산
- 소비기한
- 제조일로부터 2년까지
기능성 원료 2종1일 섭취량 기준*
* 식약처가 원료마다 정한 일일섭취량 기준입니다. 이 제품의 함량은 아래 ‘기준 및 규격’의 표시량과 제품 포장을 보세요.
기능성 식약처 인정 문구 원문
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
①정상적인 엽산 대사에 필요
섭취 시 주의사항
1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
복용 중인 약이 있거나 질환이 있으면 섭취 전에 의사·약사와 상담하세요.
섭취 방법 원문
1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오.
숫자로 본 신고 현황
기능성 원료 구성: 모두 2종 — 모두 공전에 오른 고시형 원료.
엽산 품목으로 신고된 제품 251개를 제형별로 보면 액상이 5개(2%)입니다.
2021년 2월에 신고됐습니다. 같은 엽산 품목 251개 가운데 이보다 먼저 신고된 제품은 91개(36.3%)입니다.
제조업체 주식회사 굿씨드의 신고 제품은 52개이며 엽산 품목은 2개입니다.
엽산 품목 제품은 기능성 원료를 보통 3종 넣는데, 이 제품은 2종으로 더 적은 편입니다.
신고·인정 자료의 개수와 날짜만 센 것이며, 기능성의 크기나 제품의 좋고 나쁨을 뜻하지 않습니다.
원재료 신고 원문
| 기능성 원재료 | 비타민B12(고시형), 메틸테트라히드로엽산글루코사민 |
|---|---|
| 기타 원재료 | 정제수, 비타민 B6 염산염, 레몬향, 레드비트분말, 구연산, 락툴로즈, 프락토올리고당, D-소비톨, 레드비트농축액 |
| 성상 | 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 빨간색의 액상 |
기준 및 규격(표시량) 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 빨간색의 액상
2) 대장균군 : 음성
3) 엽산 : 표시량(800ug DFE/30g)의 80~150%
4) 비타민B12 : 표시량(500ug/30g)의 80~150%
5) 세균수 : 100CFU/g 이하
자주 묻는 질문
팜스슈퍼엽산에프 기능성은 무엇인가요?
품목제조 신고에 적힌 주된 기능성(식약처 인정 문구 원문)은 다음과 같습니다.
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
①정상적인 엽산 대사에 필요
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
①정상적인 엽산 대사에 필요
팜스슈퍼엽산에프 성분(기능성 원료)은 무엇인가요?
기능성 원료로 확인되는 것은 엽산, 비타민 B12입니다(2종). 기타 원재료까지 모두 보려면 이 페이지의 원재료 표를 보세요.
팜스슈퍼엽산에프 섭취 방법은?
신고된 섭취 방법(원문): 1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오.
팜스슈퍼엽산에프 먹을 때 주의할 점은?
신고된 섭취 시 주의사항(원문): 1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
복용 중인 약이 있거나 질환이 있으면 섭취 전에 의사·약사와 상담하세요.
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
복용 중인 약이 있거나 질환이 있으면 섭취 전에 의사·약사와 상담하세요.